La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Esta capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.

Los reactivos de edición de genes de Horizon brindan la flexibilidad para lograr cualquier edición, en cualquier tipo de célula, a cualquier escala. La línea Edit-R ™ de ARN guía de eliminación de CRISPR prediseñados ofrece una edición genética garantizada y están disponibles en formatos sintéticos o expresados, en escalas que van desde reactivos individuales hasta librerías de genoma completo. Los ARN guía CRISPR programan la nucleasa Cas9 para cortar el ADN genómico en una ubicación específica. Una vez que se produce la rotura de la doble hebra (DSB), la célula de mamífero utiliza mecanismos endógenos para reparar el DSB. En presencia de un ADN donante, ya sea un oligo ADNss o un donante de plásmido, el DSB se puede reparar con precisión utilizando HDR, lo que da como resultado una alteración genómica deseada (inserción, eliminación o reemplazo).

  • Fecha y hora – 26 de Noviembre a las 11 AM
  • Duración  - 1 hora
  • Ponente – Dr. Ivonne Rubio
  • Centro que lo organiza-  IDIBAPS- Hospital Clinic